医疗器械设计和开发更改包括哪些？

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第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料？

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《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》修订的总体思路和原则是什么？

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蠕动泵（没有压力或压差控制）更换完滤芯后由厂家做的相关验证，做工艺验证时是否需要规定流速？

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干热灭菌柜的侧高效压差，工作室压差以及进风口压差有没有标准规定？

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医疗器械注册变更要求？

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企业参考品相关信息是否要写入技术要求？

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医疗器械不良事件网站延续注册问题

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各类医疗器械GMP洁净室洁净度要求？

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问 企业申请创新医疗器械审查需要注意什么？

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问 软件产品的有效期如何确定？

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问 《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》的制定背景是什么？

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问 关于标准更新后的执行及整改时限要求？

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问 玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分

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问 欧盟医疗器械第四版临床评价MEDDEV 2.7/1 Rev. 4指导原则的主要变化？

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问 用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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问 医疗器械设计开发策划的流程是什么

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问 如何开展药物洗脱支架的细胞毒性评价？

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