纯化水管道中的无盲管“3D要求”是什么

10936 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

1528 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

901 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

为什么安全性是化妆品的首要特性？

2596 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是先期产品质量策划？

6732 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

QA是什么?主要做什么？

7192 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

紫外分光光度计的光谱带宽有什么意义？

3959 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《WHO已批准产品的变更指南》中变更实施和审评的期限是什么？

6041 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是接收概率？

2244 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

生产管理中什么是6s、8s、12s

7263 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械的细菌内毒素怎么检验

9007 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是波的叠加原理？叠加原理说明了什么？

3356 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 导管测试仪主要针对真空残留泄漏测试？

1410 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械有哪些安全方面的担忧？

2325 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 圆盘源活塞波声场可分为哪几个区域？各有什么特点？

2417 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 取样回收率问题，按照残留物限度水平配制涂布量时，要求配制三个浓度，每个浓度配制三份，是基于什么考虑呢？

5571 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是机械振动和机械波？二者有何关系？

3124 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 怎样进行复验

7065 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

4862 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 检验偏差有哪几种？

2955 浏览 2 关注 1 回答 0 评论