什么叫急救药品(Rescuemedication)？

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除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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什么是急救药物?

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什么是IEC 60601-1认证？

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全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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测Cr时，发现仪器漂动很大，标曲都作不好，是什么原因呢?

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备案资料形式要求是什么？

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什么是质量成本Quality Cost?

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为什么紫外分光光度计会测出负值？

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问 什么是质量检验？

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问 什么是FIC？

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问 如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

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问 对超声波探伤所用探头的晶片材料有哪些要求?

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问 医疗器械微粒污染检测方法有哪些

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问 血液浓缩器如何选择典型性产品进行检测

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问 无菌医疗器械包装有哪些物理化学性能要求？

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问 什么是医疗器械CE认证的型式试验（EC type examination）？型式试验（EC type examination）包括哪些内容？

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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