受试者自身同期对照（左边打对照右边打申报产品或反之）可以吗？

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一次性防护服新增大尺寸的型号规格产品，注册检测时可以只检测新增型号的尺寸要求？变更材料中，是否可以提供有效期、包装、运输验证的评价报告，豁免相关实验？

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对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求？

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是否可以采用不同批次的试验药物开展BE试验？

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医用 X 射线诊断设备的硬件未发生变更，仅通过软件调节高压发生器参数使得最大输出电功率发生变更，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检测？

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对于AI医疗器械软件产品，临床试验是一定要采用前瞻性研究吗？还是也可以采用回顾性研究？

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定制式义齿生产企业，预增加活动义齿的切削树脂基托产品，原材料已做生化检测，注册检验是否可以按照原产品技术要求检测，不再做生化检测？

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有源产品变更注册时电气元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验?

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设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?如何确定多项联检试剂的不同组合形式是否可以作为同一注册单元?

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纱布块和纱布腹巾可以放在一个注册单元吗？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 IC设计中同步复位与异步复位的区别？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 什么是时钟抖动？

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 FPGA和CPLD的区别？

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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