医疗器械登记事项变更和许可事项是否可以同时申请？

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固体制剂车间，后安装了一条与原来一样的制粒线（生产厂家，设备型号完全一致），原生产线有10个品种想要转移到新生产线，10个品种都要进行工艺验证吗，风险评估后选择一两个做可以吗？

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保健食品安全性评价试验中可以使用非定型样品吗？

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我公司有无菌分装的生产线，按GMP要求进行设备验证，环境监测、培养基模拟灌装试验，请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料？是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作？

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审计追踪审核报告必须由系统本身生成吗？还是说可以使用另一个更为适当的系统来执行该分析？

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医疗器械哪些产品可以申请优先检验？

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各位大神，在阿根廷进行医疗器械注册，需要一个第三方，有可以做的第三方吗？

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实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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体外诊断试剂自测产品注册时说明书可以注册两个版本么，即一个用于专业医疗机构人员使用，一个用于非专业背景的人员自测使用？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 附加约束的作用？

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问 建立时间与保持时间的概念？

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问 查找表的原理与结构？

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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