在60℃条件下进行了终产品的加速稳定性试验，是否可以不限定产品的储运条件？

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产品在完成加速稳定性试验研究后，是否可以不限定产品的储存运输条件?

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总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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终端灭菌的二类医疗器械产品，洁净服灭菌前清洗使用超纯水机产出的水（按照中国药典要求检测并放行），是否可以？

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用于对患者起支撑和固定作用的无源附件是否可以和设备一起申报？

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一致性评价中，原研产品需要一并做稳定性吗？一般原研产品要几批，检测点可以跳检吗？

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请问试验方案要求有医学专家参与，请问具体医学专家是指谁？申办方的医学部还是PI呢？没有可以吗？还是必须得写一期项目也得有吗？

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监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用，是否可以以A公司的名义申报主机和耗材？

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中药提取设备的性能确认是不是可以和工艺验证合二为一做，性能确认用什么做？运行确认用水做，性能确认用物料做，不可以和工艺验证结合起来吗？

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对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 时序设计的实质？

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问 附加约束的作用？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 查找表的原理与结构？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 建立时间与保持时间的概念？

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