我公司有无菌分装的生产线，按GMP要求进行设备验证，环境监测、培养基模拟灌装试验，请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料？是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作？

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基台类产品进行临床评价时，如申报产品材质为合金(Ti6A4V )，是否可以选择纯材质(TA4)产品作为同品种医疗器械进行比对?

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若新增供应商还未列为合格供方，可以先使用采购样品并生产成中间品吗？待转为合格供方后，生产样品再销售吗？

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产品生产工艺验证现在是每两年一次，因共线产品多，在没有其他变更的情况下，延长至每五年一次可以吗？

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胶体金注册时规格为25人份/盒，卡条作为独立组分，可以单独售卖么？数量可以改变么，如5个卡条卖给客户？

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新建的无菌注射剂生产线，可以先进行注册批次的生产再进行培养基模拟灌装吗？

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谁可以分享一下最新的医疗器械分类目录

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工艺用水系统再确认是否可以采用数据回顾分析的方式进行，如果不能，应如何把控?

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审计追踪审核报告必须由系统本身生成吗？还是说可以使用另一个更为适当的系统来执行该分析？

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若拟申报分类界定的产品在国外有同类产品取得医疗器械注册证，是否可以直接参照其管理类别？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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问 查找表的原理与结构？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 HDL语言的层次概念？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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