什么是可重复使用医疗器械？

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什么是目视管理

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地方药品监管部门、经营企业或者医疗机构，是否有权要求进口商或供应商提供进口医疗器械境外厂家的《批生产记录》《出库单》《销售记录》等信息资料？

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什么情况下不需要提供可编程医用电气系统（PEMS）相关文档？

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什么是抽样系统？

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纯化水系统中臭氧消毒浓度要求是什么？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》的适用范围是什么？

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申请医疗器械注册检验对样品有什么要求

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原料药进行稳定性试验的途径是进行强制降解试验。原料药进行强制降解试验的目的是什么？

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对于 GC, HPLC 适应性测试， FDA 有什么具体要求？

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问 HDL语言的层次概念？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 时序设计的实质？

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问 FPGA和CPLD的区别？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 附加约束的作用？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 你知道那些常用逻辑电平?TTL与COMS电平可以直接互连吗？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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