《医疗器械网络销售监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台提供者规定了哪些主要义务？

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无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行?

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日常灭菌的产品是否需要进行EO/ECH残留量测试？

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法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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计算机化系统验证做到OQ了，现在某些流程需要变动，那原先做的URS,DQ以及供应商给的FDS是否都要升版？

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开办医疗器械生产企业应当具备什么条件？

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热原同细菌内毒素是否等同？

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终端灭菌的二类医疗器械产品，洁净服灭菌前清洗使用超纯水机产出的水（按照中国药典要求检测并放行），是否可以？

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做药敏试验时，不同国家地区对培养基是否有不同要求？

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《医疗器械生产质量管理规范》中提到“企业应与主要原材料供应商签订质量协议....”，“主要原材料”该如何理解？

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问 mbar是什么单位？

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问 如何及时有效的实施可靠性（信赖性）测试

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问 计量仪器校准后合格判定1/3原则的依据

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问 标准物质一定要在有效期内使用吗？

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问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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问 关于电子秤的校验问题

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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问 温度验证仪校验能否自己进行？

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问 电子天平准确度等级是怎样划分的？

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