体外诊断试剂的检验报告必须写产品有效期吗？

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食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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如何做产品外观检验

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体外诊断试剂纯化水的检验项目应包含哪些？

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集团代理的进口药品，由不同的子公司分开负责注册和销售，PV需由哪个子公司开展？

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同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的？

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公司不具备检验能力的主要原料，该怎么办？

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不同型号规格的一次性使用医用口罩、医用外科口罩是否需要分别进行有效期验证？

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38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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关于产品检验委外的问题？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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