某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料？

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美国的医药行业有哪些管理制度及机构

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医疗器械使用欧盟外产生的临床数据，应考虑哪些种族因素？

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导尿包中产品如为外购有医疗器械注册证的产品，是否需要把所有产品的技术要求列入产品技术要求中？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容？

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医疗器械模拟运输最后的包装检查，运输箱破损但是初包装无破损是否判定为通过？

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移动医疗器械的潜在风险有哪些？

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产品清洁对于不同类型的医疗器械有何特别要求？

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如何确定有源医疗器械的使用期限?应该考虑哪些因素?

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二类医疗器械注册变更要不要交EMC检测报告？

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问 医疗器械出厂前是否必须按照产品技术要求或强制性标准上的所有项目进行全检合格后方可出厂？

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问 腹部穿刺器申请MDR CE认证需要提供哪些技术文件对申办方有什么要求？

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问 对于可降解/吸收的植入性医疗器械产品，能否提供研究机构公开发表的文献作为产品降解性能的研究资料？

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问 列入《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》的产品是否必须在境内开展临床试验?

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问 医疗器械境外临床试验数据是指什么？

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问 透析浓缩物产品有效期应如何确定？

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问 企业首次备案一个医疗器械产品一般的流程是什么？

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问 医疗器械“创新器械特别审批”申报流程是什么

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问 在印尼医疗器械的注册流程是什么样的？

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问 如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告

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