许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求

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定制式医疗器械都有哪些？

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是不是所有的进口医疗器械都必须提供《入境货物检验检疫证明》？

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口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

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医用冷敷贴是否可按 II 类医疗器械注册，产品分类编码是什么？

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医疗器械注册关于样品的问题？

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注册申请人何时申请医疗器械注册质量管理体系核查？

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第二类医疗器械产品生产注册需要哪些资料

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骨科医疗器械技术要求中如何确定产品力学性能指标，应如何提交力学性能指标的确定依据？

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问 申请医疗器械备案需提交的资料？

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问 牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容?

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问 委托受托生产企业生产医疗器械的注册人应至少配备哪些专业人员，需要满足的要求是什么？

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问 电磁兼容检验时是否需要连同产品组成中的无源附件一起进行?

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问 有源医疗器械包含两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定?

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问 PMMA骨水泥产品的性能研究应至少关注哪些内容?

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问 有源医疗器械进行电磁兼容检验时，抗扰度试验的基本性能如何确定?

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问 对于采用高分子材料的高风险医疗器械,产品部件的原材料是否允许有两个及以上原材料供应商?

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