关于筛选后不同目数的但同一批次的原料药是否需要分目数规格分别进行取样和检验？

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某胶囊剂，由PVC泡罩包装修订为PVC/PVDC泡罩包装，是否需做两种包装下的高湿影响因素对比试验，仅提供两包材的水蒸气透过量和氧气透过量检验结果比对是否可行？

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在原料药生产中，最后成品包装时剩余的少量成品（如0.1〜0,5kg)该如何处理？

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体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次，是否必须使用同一批次？

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型式检验与委托检验有何区别

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关于体外诊断试剂生产和检验场所布置的问题？

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如何做产品外观检验

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哪些药品需要控制元素杂质?

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创新医疗器械检验项目实验室无法进行检测怎么办？

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规范规定质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门人员。请问是否允许质量部门授权生产部门进行中间控制的取样操作？

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问 医疗器械创新审查流程是什么

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问 同品种医疗器械资料是否需要获取其行政相对人的授权?

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问 器械临床试验与药物临床试验有什么不同？

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问 医疗器械注册人委托生产质量管理体系中，注册人是否可以委托其他机构进行研发？

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问 澳大利亚TGA医疗器械是如何分类的？

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问 定制式医疗器械都有哪些？

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问 生物材料敷料的性能研究内容有哪些？

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问 A公司管理者代表在A公司全职上班，A公司与B公司均属于C公司的全资子公司，A公司管理者代表的劳动合同关系在B公司，可以吗？

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问 产品境外临床试验数据是否必须满足境内相应指导原则要求?

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问 医疗器械拓展性临床试验协议签订有哪些要求？

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