食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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纯化水风险评估中，失效模式主要有哪些，该用什么样的处置措施？

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各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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在Eudralex第4卷公布的与活性物质和剂型有关的现有欧盟GMP中，如何规定制药业的数据完整性期望（ALCOA）？

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对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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二、三类医疗器械撰写定期风险评价报告的要求

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我们是最终灭菌产品（115℃30min）,由于天气原因导致产品在灭菌阶段突然停电，十几分钟后来电了，又接着灭菌，按照灭菌流程完整走完，请问这样能算符合工艺要求吗？

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化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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公司进货查验记录和销售记录有什么要求，要保存多久?

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按照失败模式效果分析矩阵，低风险是必须适当降至尽可能低，如果严重性为3，可能性及检测性均为1，该如何降低呢？

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问 如何报告严重不良事件？

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问 医疗器械定期风险评价报告是如何提交的？

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问 数据可靠性风险采用什么风险管理工具和管理策略？

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问 医疗器械使用风险如何分类

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问 医疗器械如何进行风险管理

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问 医疗器械不良事件网站延续注册问题

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问 欧盟的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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问 如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理，其风险管理文档是否能直接符合 GB9706.1-2020对风险管理的要求？

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问 是否所有验证在开展前都必须开展风险评估呢

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问 医疗器械不良事件监测数据来源有哪些？

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