原料药及制剂应按照相应的国家和地区的要求，在标签上说明贮藏条件。关于说明书和标签，具体是如何要求的？

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厂区位置路线图和厂区总平面如有何要求？

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兽药GMP中标签如何管理？

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已注册有源产品，结构组成中的充电器输出电流发生变化，标签也相应变化，这种变化是否需要申请许可事项变更注册？

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产品上市，生产许可已完成的情况下，想要更改库房实际位置（楼层、房间号、库房内布局未变化），需要进行变更注册吗？

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医疗器械标签包括哪些内容

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医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容

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做穿透的时候每个热电偶都进行穿透，每个穿透的物品都放指示剂吗，还是只放冷点位置？

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申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

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兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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