关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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我国的CSK-IA试块与IIW试块有何不同?德国和日本对IIW试块作了哪些修改？

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关于注册送检批在送第三方检验前的出厂检验项目问题？

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关于口服固体制剂车间设备清洁后到下次使用的效期验证，设备该怎么选择呢？

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关于体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规理解

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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软件和普通医疗器械的临床评价程序有什么不同？

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关于体外诊断试剂综述资料中第（五）部分编写注意事项

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医疗器械输入类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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医疗器械产品（非体外诊断试剂）是否需要提交不同批次产品的稳定性或包装验证等研究资料？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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