特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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血气检测类产品适用的样本类型是什么?

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接触镜护理产品如宣称适用于硅水凝胶镜片，需提交的资料及注意事项有哪些？

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乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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仅有一个适用样本类型的体外诊断试剂，是否需要在申报资料CH3.5.2适用样本类型研究项下提交研究资料？

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医疗器械产品没有互联网连接，是否不适用于网络安全要求？

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关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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体外诊断试剂增加新的适用仪器，在产品变更情况描述中应注重描述什么内容？

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关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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