污染控制策略（Contamination Control Strategy，CCS）适用范围？

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眼压计产品适用范围是什么？

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对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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仅有一个适用样本类型的体外诊断试剂，是否需要在申报资料CH3.5.2适用样本类型研究项下提交研究资料？

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溶出曲线相似性f2因子不适用怎么办

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使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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对照培养基来源有哪些？没有对照培养基的选择培养基怎么进行适用性检查？

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胶体金免疫层析试剂增加适用机型，需要提交哪些资料？

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哪些医疗器械产品适用于GB9706系列标准？

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适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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