有混悬液中间体需做微生物限度验证，但是中间体的微生物含量太高了， 达到100cfu/20ml，最后决定用成品（最终灭菌产品） 来进行方法学验证。这样可靠吗？

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的主要原则是什么？

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非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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体外诊断试剂的检验报告必须写产品有效期吗？

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在对申报产品进行安全有效性评价时若涉及与同类产品的比较,应如何选择同类产品?

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目前在生产地址A进行新产品的试生产、送检、提交注册申请，计划在生产地址A+生产地址B，进行注册质量体系现场核查，需要在样品生产时保留哪些证据？

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关于药物警戒质量体系的建设，《药物警戒质量管理规范》要求MAH制定药物警戒质量目标，建立“质量保证系统”，这个体系与《药品生产监督管理办法》中的质量体系的关系，是两者并列还是可附属？

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眼压计产品应如何命名？

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在注册证有效期内的产品，发布了新的推荐性行标，不是国参，请问老师，我们需要根据推荐性行标进行注册变更吗？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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