果在多用途设施中引入一种新产品并确定该产品为最坏情况;是否需要重新验证现有设备的清洗过程?

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理？

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CAR-T类产品已有临床试验数据是否可以免除非临床试验？

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如果申报产品与配合用产品，通过非网线方式交换视频数据，是否需要考虑网络安全？

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是否透析浓缩物所有型号和装量产品均应进行稳定性验证？

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医疗器械产品标签可以覆盖原来的标签重新贴吗？

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医疗器械产品正畸丝应如何划分注册单元？

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非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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有粘胶背衬的聚氨醋泡沫敷料是否属于免于进行临床试验的第三类医疗器械目录中的“聚氨酷泡沫敷料涵盖范围?

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企业新产品注册申请时，如省内尚无该类产品，但外省已有该类产品注册、上市，是否可以直接参照外省，简化分类界定相关流程？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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