电磁兼容检验时，样品运行模式应如何选择?

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一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围？

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常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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描述如何评估培训效果的有效性?

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牙科粘接剂粘接效果应如何评价?

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富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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IVD类设备软件和网络安全的安全性级别该如何考虑?

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如何变更待审评注册申请的联系人、公司名称？

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如何确定有源医疗器械的使用期限?应该考虑哪些因素?

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罐头食品做美国FDA认证要多久的周期？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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