许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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进口医疗器械产品在中国境内企业生产的适用范围是什么？

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产品分类是否有变化？

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不合格产品的处置仅应用于最终产品，或者也同样适用于零部件或中间分总成？

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放行测试的审计追踪数据，需要在每批产品放行前完成审阅，还是可以采取定期抽查的方式进行？比如一个月？

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激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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申报终产品为阿胶的保健食品，需注意什么？

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牙科正畸丝类产品注册单元应如何划分

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医疗器械如何进行风险管理

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医疗器械产品没有互联网连接，是否不适用于网络安全要求？

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问 有源医械技术审评 电气安全评价-机械危险关注点是什么？

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问 有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测

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问 医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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问 注册证书有效期内，GB9706.1-2020实施前后生产的设备是否可以销售？

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问 第二类有源医疗器械产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测？

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问 婴儿培养箱中皮肤温度探头配合使用的一次性固定粘贴片是否可以和主机作为同一注册单元申报？

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问 中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极是否必须有医疗器械备案凭证？

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问 有源医械技术审评 电气安全评价超温和其他危险关注点是什么？

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问 电磁兼容检测的抗扰度试验中产品基本性能如何确定？

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问 有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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