常用的菌种保藏方法有哪些？

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以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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为什么要在灭菌工艺验证时要加入微生物挑战试验呢？合理D值及含足够孢子量又是指什么？

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药敏试验有哪些方法？

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化学新药进入了关键临床阶段，关键临床原料药的起始物料和中间体的分析方法，是否需要一个全面的验证？

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医疗器械是否需要进行血液相容性测试？血液相容性测试应参考哪个ISO标准？

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环氧乙烷灭菌确认运行的半周期是什么目的？

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无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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何种情况下临床试验中对比方法检测可以委托第三方机构/实验室？

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对于管路或其他无法进入的设备部件，是否有必要采用直接取样方法?这些部件既不能通过目视检查，也不能通过棉签擦拭。最后的淋洗取样是否足够?

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问 这是什么菌落呢

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问 麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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问 热力灭菌选择什么生物指示剂

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问 可重复医疗器械清洗验证中测试污染物（test soils）

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问 检霉菌和酵母菌用什么培养基？

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问 无菌灭菌验证f0是多少合适？

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问 我们是最终灭菌产品（115℃30min）,由于天气原因导致产品在灭菌阶段突然停电，十几分钟后来电了，又接着灭菌，按照灭菌流程完整走完，请问这样能算符合工艺要求吗？

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问 细菌内毒素检查：供试品阳性对照溶液制备，做2样，是否可以用一支工作标准品？

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问 物体表面和生产人员手细菌总数检测

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问 对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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