1
关注
1220
浏览

“回收溶剂的质量标准” 是否必须与新溶剂一致,还是可以宽于新溶剂?

查看全部 1 个回答

kk222333 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-09-28 23:53

固收溶剂的标准不必一定与新溶剂完全一致,但必须不影响产品的质量。

点评:关于回收溶剂的质量标准,企业应根据生产工艺要求,以不影响产品的质量指标(如鉴别、含量、纯度、残留等) 、经济指标(收率)为前提,并经过充分验证,制定有效、可控的回收溶剂质量标准,回收溶剂的标准通常包括物理学指标和化学指标,根据品种、工艺的不同还可能包栝生物学指标等。回收溶剂往往会引起杂质富集的问题,因此,当回收溶剂用于不同品种的生产时,应特别注意对不同产品可能引入的杂质混入,此时应考虑对回收溶剂进行针对性杂质检查与控制。

【附录2 原料药第三十八条】物料和溶剂的回收:

(一) 回收反应物、中间产品或原料药(如从母液或滤液中回收),应当有经批准的回收操作规程,且回收的物料或产品符合与预定用途相适应的质量标准。

(二)溶剂可以回收。回收的溶剂在同品种相同或不同的工艺步骤中重新使用的,应当对回收过程进行控制和监测,确保回收的溶剂符合适当的质量标准。回收的溶剂用于其他品种的,应当证明不会对产品质量有不利影响。

(三)未使用过和回收的溶剂混合时,应当有足够的数据表明其对生产工艺的适用性。

(四)回收的母液和溶剂以及其他回收物料的回收与使用,应当有完整、可追



关于作者

问题动态

发布时间
2023-09-28 23:53
更新时间
2023-09-28 23:53
关注人数
1 人关注

相关问题

试验组以外的人员是否可以参加本应由该试验组实施的临床试验?
若新增供应商还未列为合格供方,可以先使用采购样品并生产成中间品吗?待转为合格供方后,生产样品再销售吗?
洁净间环境日常监测和纯化水水质检测,可以委托第三方公司进行吗?
关于清洗的最差情况物质是否也可以通过进行理论计算和在实验室中进行任何实际的小规模研究来确定?
专职检验员无菌等操作培训需要外部培训还是内部培训就可以?
终端灭菌的二类医疗器械产品,产品制备时用具有国家药监局注册的药用注射用水(按照中国药典要求检测并放行),是否可以?
在60℃条件下进行了终产品的加速稳定性试验,是否可以不限定产品的储运条件?
上市的产品包括硬件和软件组件,如将软件组件做为独立软件进行注册,且预期用途与功能都不变的情况下,同品种临床评价中可以将原产品中的软件组件做为对比器械进行同品种对比吗?
在稳定性实验中,每个时间点是否都要做溶出曲线?四个条件都要做?还是可以做标准条件的溶出曲线?在稳定性实验中是否都做溶出曲线不做溶出度?
对于配合使用的产品,可以在同一个临床试验中进行吗?