终端灭菌的二类医疗器械产品，产品制备时用具有国家药监局注册的药用注射用水（按照中国药典要求检测并放行），是否可以？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的批准上市条件有哪些要求？

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食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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植入性医疗器械的初包装材料的选择和/或确认有何要求？

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样品中待测定成分含量和回收率限度要求是什么

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医疗器械生产洁净车间相关要求有哪些？

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辅助生殖用取卵针和胚胎移植导管在生物相容性项目中包括了鼠胚试验项目，可否不在产品技术要求中规定鼠胚试验要求？

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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配液罐做在线灭菌（SIP）时，各点的温度有上限要求吗？

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有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施工作何时启动？

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问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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问 GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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问 MA码是由哪些信息组成的？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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问 全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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问 经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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