设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?

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对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求？

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is it possible to register thehost and consumables together in the name of company A?

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影响出峰时间的因素有哪些？

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通常的执行紧急反应计划（ERA）有哪些？

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哪些检验方法或在何种情况下，要做“检验方法确认”？

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药厂哪些系统需要进行计算计化系统验证？

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撰写《化学药品I期临床试验申请药学研究信息汇总表》时需关注哪些问题？

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紫外-可见分光光度计不准确的原因有哪些

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实施IATF16949：2016 所要求的强制性文件清单有哪些？

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问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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问 经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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问 全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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问 医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

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问 医疗器械唯一标识相关标准有哪些?

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问 医疗机构如何进行DI对码工作？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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