什么是UDI?

6885 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

BIS认证的申请程序有哪些步骤？

1069 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

UDI编码中DI和PI是什么？

14171 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

项目管理如何实施PDCA

2967 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

2683 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

标准物质期间核查该如何实施？

1584 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

1061 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

俄罗斯法规是否在2021年12月之后更新，如果现在注册是否能在新法规实施前能完成?

2486 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

针对GB9706 系列标准中强制性标准的实施，法规文件怎么规定？延续注册时要注意什么？

1418 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

UDI标准与AHM编码如何对应？

1050 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

843 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

1067 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

1167 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 AHM码是由哪些要素构成的？

865 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

1030 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

930 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）是什么？

982 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

5510 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

问 GS1码是由哪些信息组成的？

1141 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

1055 浏览 1 关注 1 回答 0 评论