可吸收接骨板类创伤产品注册单元应如何划分？

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空调停机重新启动后车间结露如何防治？

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脊柱用钛笼产品注册单元应如何划分？

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检测方法是气相色谱，想问下大家怎么确定检出限和线性范围，还有富集倍数又是如何得到?

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正态检验图上AD和P值都分别代表什么含义?如何利用这二个值判断正态检验图上的数据好坏？

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磁性附着体的临床评价方式如何选择?

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有源医疗器械的产品技术要求中“产品型号、规格及其划分说明”应如何撰写？

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牙科印模材料在进行相关性能评价时，试验用样品的典型性应如何确定?

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口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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热原同细菌内毒素是否等同？

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问 不同地区的标准对医疗器械细菌内毒素限制有何差异？

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问 热原是否等同于细菌内毒素?

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问 细菌内毒素检查：供试品阳性对照溶液制备，做2样，是否可以用一支工作标准品？

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问 什么是细菌内毒素及其与热源的关系？为什么医疗器械需要进行细菌内毒素试验？

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问 医疗器械的细菌内毒素怎么检验

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问 内毒素检测中什么是灵敏度复合试验，以及其重要性是什么？

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问 如何进行细菌内毒素定量和半定量试验？

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问 如何正确使用和稀释细菌内毒素标准品？

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问 医疗器械的热原和细菌内毒素有什么区别?

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问 如何处理内毒素试验中可能出现的假阴性或假阳性结果？

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