医疗器械标签包括哪些内容

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，免临床产品，和已上市同类产品对比，如果选择的对比产品和本公司产品的部分材料有差异，比如我们用的全都是PP，对比产品用了PP和PE，这种情况下对比的资料药监局认可吗？

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医疗器械创新申请中如何证明产品主要工作原理/ 作用机理为国内首创, 处于国际领先水平

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现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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通过同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如果选取其他注册人的产品作为同品种医疗器械进行对比，生产工艺、临床数据等资料需不需要获取同品种医疗器械注册人的授权？

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医疗器械软件中的测量功能，注册申报资料应关注哪些问题？

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医疗器械临床试验中的样本量如何确定？

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含药医疗器械的主要类型有哪些？

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医疗器械变更的法律认定？

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定制式医疗器械定义及分类？

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问 企业新产品注册申请时，如省内尚无该类产品，但外省已有该类产品注册、上市，是否可以直接参照外省，简化分类界定相关流程？

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问 the question abaot of non-medical device components?

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问 通过eRPS 系统进行电子申报的事项如何查询 申报进度?

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问 study report ofthe same kind or similar products be submitted?

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问 柠檬酸消毒液的性能研究有哪些？

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问 口腔用贵金属合金是否需要进行亚慢性毒性试验?

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问 一次性使用真空采血管，如何验证其货架有效期？

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问 柠檬酸消毒液如何开展对血液透析设备消毒效果及相容性的研究？

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问 第二类有源分体式医疗器械各独立部分的内部接口是否需要考虑网络安全？

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问 医用电气设备的产品名称是否可添加“便携式、手持式”等特征词？

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