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ATF 16949：2016 标准基于 ISO 9001：2015，这意味着它包含 ISO 9001 中列出的有关文件化信息的所有要求，以及其他强制性文件。
以下是实施IATF 16949所需的强制性清单
IATF 16949：2016 要求的强制性文件和记录
质量管理体系的范围（第4.3条）
产品安全相关产品和制造过程的管理过程文件（第4.4.1.2条）
质量方针（第5.2条）
确保满足客户要求的责任和权限（第 5.3.1 条）
风险分析结果（第6.1.2.1条）
预防措施记录（第6.1.2.2条）
应急计划（第6.1.2.3条）
质量目标（第6.2条）
客户接受替代测量方法的记录（第7.1.5.1.1条）
管理校准/验证记录的记录过程（第 7.1.5.2.1 条）
维护和校准记录（第7.1.5.2.1条）
确定培训需求（包括意识和实现意识）的书面过程（第 7.2.1 条）
验证内部审计师能力的书面程序（第 7.2.3 条）
合格内部审计师名单（第7.2.3条）
关于培训师能力的书面信息（第 7.2.3 条）
关于员工意识的书面信息（第 7.3.1 条）
激励员工的记录化流程（第 7.3.2 条）
质量手册（第7.5.1.1条）
记录保留政策（第 7.5.3.2.1 条）
客户工程标准/规范的审查、分发和实施的书面流程（第 7.5.3.2.2 条）
客户投诉登记（第8.2条）
产品/服务要求审查记录（第8.2.3.2条）
设计和开发程序（第8.3.1.1条）
关于设计和开发输出审查的记录（第 8.3.2 条）
关于软件开发能力自我评估的书面信息（第8.3.2.3条）
有关产品设计和开发输入的记录（第 8.3.3.1 条）
关于制造工艺设计输入要求的记录（第8.3.3.2条）
记录识别特殊特征的过程（第 8.3.3.3 条）
设计和开发控制的记录（第8.3.4条）
记录在案的产品批准（第 8.3.4.4 条）
设计及开发成果记录（第8.3.5条）
制造工艺设计输出（第 8.3.5.2 条）
设计和开发变更记录（第 8.3.6 条）
客户对设计变更的书面批准或弃权（第 8.3.6.1 条）
作为变更记录的一部分，记录在案的软件和硬件修订级别（第 8.3.6.1 条）
记录在案的供应商选择过程（第 8.4.1.2 条）
识别和控制外部提供的过程、产品和服务的记录化过程（第 8.4.2.1 条）
记录在案的流程，以确保符合所采购流程、产品和服务的法律法规要求（第 8.4.2.2 条）
供应商评估的书面流程和标准（第 8.4.2.4 条）
第二方审计报告记录（第8.4.2.4.1条）
拟生产的产品和提供的服务的特性（第8.5.1条）
控制计划 （8.5.1.1）
全面生产维护系统（第 8.5.1.5 条）
可追溯性记录（第8.5.2.1条）
关于客户财产的记录（第8.5.3条）
生产/服务提供变更控制记录（第 8.5.6 条）
记录在案的流程，以控制和应对产品实现的变化（第 8.5.6.1 条）
在实施变更之前，客户书面批准（第 8.5.6.1 条）
使用替代控制方法的管理过程（第8.5.6.1.1条）
产品/服务符合验收标准的记录（第8.6条）
特许权授权的到期日期或数量的记录（第8.7.1.1条）
记录在案的返工确认流程（第 8.7.1.4 条）
返工产品处置记录（第8.7.1.4条）
记录在案的维修确认过程（第 8.7.1.5 条）
客户授权维修产品特许权的记录（第8.7.1.5条）
向客户发出不合格通知（第8.7.1.6条）
记录在案的不合格产品处置流程（第 8.7.1.7 条）
不合格输出记录（第8.7.2条）
监测和测量结果（第 9.1.1 条）
内部审计计划（第 9.2 条）
内部审计结果（第9.2条）
记录在案的内部审计流程（第 9.2.2.1 条）
管理评审结果（第9.3条）
未达到客户绩效目标时的行动计划（第 9.3.3.1 条）
纠正措施的结果（第 10.1 条）
记录在案的问题解决过程（第 10.2.3 条）
确定使用防错方法的记录流程（第 10.2.4 条）
持续改进的记录化过程（第 10.3.1 条）
这家伙很懒，还没有设置简介
