丝状真菌如何确定敏感的MIC范围？

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ISO9001:2015中涉及到变更的要求有哪些？如何实施变更？

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工作曲线的截距，如何能控制的是正的？

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口罩打达到防疫要求的五种执行标准是什么？

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对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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具有不同参考区间的体外诊断试剂如何进行临床评价？

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医用内窥镜如何选择典型型号进行检验？

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体外诊断试剂产品技术要求附录中主要原材料的供应商该如何填写？

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如何找到EDQM标准物质的价格，处理，储存，运输条件及其他信息？

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如何评价一台检测器？

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问 是不是所有的进口医疗器械都必须提供《入境货物检验检疫证明》？

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问 定制式医疗器械定义及分类？

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问 医疗器械生产企业基础设施包括哪些？

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问 求助Ⅲ类医疗器械国内注册资料模板

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问 临床检验器械临床试验设计中计算样本量时是否可以参照《医疗器械临床试验设计指导原则》?

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问 生物相容性的检测项目有哪些？

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问 如何基于《医疗器械生产质量管理规范》进行医械研发？

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问 无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行？

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问 终端灭菌的二类医疗器械产品，洁净服灭菌前清洗使用超纯水机产出的水（按照中国药典要求检测并放行），是否可以？

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问 医疗器械临床试验前，是否一定要开展动物试验？

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