本公司产品被批准的储存条件为冷处，但国家后批准的相同产品及国外产品的储存条件为阴凉处，是否可以直接将本公司产品改为阴凉处保存？

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医疗器械标签说明书贮存条件上很多都标注 于阴凉处保存。请问上述阴凉处保存具体温区是多少？是否可以参照GSP中关于温区的划分定义？

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医疗器械老化实验是在运输前做好 ，还是运输后做好？

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公司进货查验记录和销售记录有什么要求，要保存多久?

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做BD程序的时候温度要求是121℃还是134℃，设备供应商说根据灭菌温度制定，但BD的说明书是134℃？

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临床研究机构要保存哪些文件？

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常温纯化水分配系统加紫外好还是不加紫外好？

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长期使用的产品超过30天“亚慢毒已经做了”，急性全身毒是不是一定要做，还是可以不做？

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同样的测铜的时候，却一切正常，空白吸光度为0.002,土壤标样ESS-3也在范围内，而测Zn时，空白吸光度为0.035,还是稀释了10倍的结果，土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后，结果高出3倍。

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大量更换零部件需要审计还是验证？或者走日常维修养程序？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 我们只保存第一代菌株是不是要重新传代保存呢，认证老师会不会认为这是个错误？

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问 菌种编号意义？

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问 直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么

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问 细菌名称的拉丁化有何规律？

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问 TSA斜面一般多少度保存，可以放在冷藏里吗？

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问 传代菌种怎么保存

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问 菌种常规的鉴定技术有哪些？

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问 同样是金黄色葡萄球菌，ATCC6538与ATCC25923有什么不同？

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问 质控菌株是不是传代超过五代就必须销毁处理？

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