临床试验的意义是什么？

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关于非临床试验委托研究的要求

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本公司的产品设计是外包给汽车设计院设计出来的，那本公司是否有产品设计责任？

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叙述汽轮机发生水冲击的现象及运行处理原则？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的沟通交流有哪些要求？

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细胞毒性评价中定量评价和定性评价的选择原则是什么？

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人体临床试验通常分为几期？

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关于体外诊断试剂临床试验临床样本类型的要求？

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请问净化区跨楼层设计是否可行？

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医疗器械临床试验前，是否一定要开展动物试验？

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问 什么是导入期和洗脱期?

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问 请问PD的记录一般是记录在伦理的方案偏离报告中，那这个PD解释是也记录在偏离报告中还是病历中呢？

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问 机构主任有时间在办公室工作吗？

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问 患者出现严重不良事件后，怎样处理？

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问 什么叫可溯源性？

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问 排除标准和剔除标准的区别?

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问 化学药品新药分类？

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