2
关注
4570
浏览

GCP为什么要制定SOP?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

LX3345680188 二阶会员 用户来自于: 上海市
2021-10-23 23:29

SOP是为了有效实施和完成临床试验方案中每项工作而制定的标准操作规程。目的是使临床试验规范化、各项程序操作标准化、统一化、确保试验数据的准确、规范、及时、完整、真实,临床试验质量控制主要是通过制定试验标准操作规程。其作用包括以下几个方面:

(1)统一临床试验标准,使不同中心和部门实施统一试验时的方法或操作、管理制度规范化,这样就可以尽量减少由于操作方法上的差异带来的误差,增加不同中心和部门研究工作之间的可比性。

(2)规范各部门及各级各类人员职责,使其各负其责,互相衔接,默契配合,防止差错,确保临床试验顺利进行。

(3)保证各种试验实施和仪器符合要求,确保试验人员,后勤和技术保障系统达到了GCP和试验方案的要求。

(4)指导试验方案的设计和实施,数据的收集和处理,结果的分析和总结,资料的撰写和归档,以及质量保证系统有效地运行,确保试验数据和结果的准确性和可靠性。

(5)临床试验机构全体人员的培训教材。


关于作者

问题动态

发布时间
2021-10-23 23:29
更新时间
2021-10-23 23:29
关注人数
2 人关注

推荐内容

请问使用招募公司是否需要伦理批准?
化学药品新药分类?
入排涉及没有某种疾病,或未服用某种药物时,怎样进行SDV呢?
ADR监测对医疗单位有什么好处?
SAE药物相关性评判,现在都用五分法,如果研究者认为SAE与药物可能无关,统计时是否纳入呢?
20%的放大病例数是什么意思?
发生严重不良事件要向哪些部门汇报?在什么时间内汇报?
机构如何质控?
任何情况下都要签署知情同意书吗?