接触镜类产品萃取性能研究中测试样品如何选择？

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不同类型的瓷粉或瓷块，如果有一种类型产品的化学成分可以包括其他类型的产品，是否可以仅选择该类型产品进行生物相容性试验?

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　开展平行对照临床试验时，如因合理理由不能采用已上市同类产品作为对照产品，是否可选择相似产品作为对照产品？

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在产品质量稳定的条件下，均能满足121℃，8分钟和115℃，30分钟，哪个条件应该优先选择呢？

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无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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医疗器械平行对照临床试验中，对照产品的选择原则是什么？

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颅内药物涂层球囊扩张导管临床试验时是否可以选择单组目标值设计？

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适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型?

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试剂盒说明书中的参考值涉及不同的年龄分布，应怎样进行临床试验样本选择？

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A公司拟申报的第二类体外诊断试剂委托B公司进行生产，在产品性能评估试验阶段，是否可以选择不在受托方B公司的实验室，在本公司的两个实验室进行？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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