如何创建UDI系统

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包类产品的分类编码如何来确定?

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UDI的范围和要求？

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UDI数据载体有哪些形式和要求？

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Medical endoscopes have several models, how tochoose the typical model for type test?

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什么是原料药 Active Pharmaceutical Ingredient？

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请问试验方案要求有医学专家参与，请问具体医学专家是指谁？申办方的医学部还是PI呢？没有可以吗？还是必须得写一期项目也得有吗？

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cGMP要求新原料药（API）或新制剂放行销售前，需要有3次成功的工艺验证批次吗？

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API 50 CH系列有何应用意义？

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What are the storage conditions for EDQM reference standards?

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问 经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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问 同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 进行对码时，为什么对码比例那么低？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 医疗器械唯一标识相关标准有哪些?

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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