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LX3345680188
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LX3345680188
在 2019-11-07 16:14 回答了问题
设施设备
电导率校准有什么要求?
LX3345680188
:
根据仪器设计功能和使用程度,应对电导率仪定期进行校正,电导池常数可使用电导标准溶液直接校正,或间接进行仪器比对,电导池常数必须在仪器规定数值的士2%范围内。进行仪器校正时,电导率仪的每个量程都需要进行单独校正。仪器最小分辨率应达到0.1uS/cm,仪器精度应达到±0.1uS/cm。
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LX3345680188
在 2019-11-07 15:52 回答了问题
设施设备
电导率温度补偿是甚意思?
LX3345680188
:
一般情况下,所指液体电导率是指该液体介质标准温度(25℃)时之电导率。当介质温度不在25℃时,其液体电导率会有一个变量。为等效消除这个变量,仪器设置了温度补偿功能。仪器不采用温度补偿时,测得液体电导率为该液体在其测量时液体温度下之电导率。仪器采用温度补偿时,测得液体电导率已换算为该液体在25℃时之电...
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LX3345680188
在 2019-11-07 09:38 发表了文章
文章
资料分享|美国FDA的CGMP现场检查
美国FDA的CGMP现场检查内容简介《美国FDA的CGMP现场检查》中的大量实例不仅为中国原料药和药品生产企业在实施和完善CGMP的过程中提供了丰富的第一手资料,而且还为制药企业详细介绍了美国食品药品...
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LX3345680188
2019-11-07 09:38
LX3345680188
在 2019-11-06 09:49 发起了提问
临床试验
体外诊断试剂
问答
IVD临床试验入组病例样本:关于临床样本类型的要求
小懒虫
:
样本类型应与说明书声称一致,对于涵盖不同样本类型的情况,如果产品声称的不同样本类型具有可比性,如血清、血浆,应以一种样本类型为主,样本量满足《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》要求进行临床试验,同时增加其他类型样本与上述样本比对的临床试验,比对样本例数应满足第三类产品至少为200例、第二类产品至少为...
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LX3345680188
在 2019-11-06 09:48 发起了提问
临床试验
体外诊断试剂
问答
IVD临床试验入组病例样本:关于用于罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免
小懒虫
:
用于罕见病检测的体外诊断试剂产品,临床阳性样本可酌情减免,临床总阳性样本数应具有统计学意义。
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LX3345680188
在 2019-11-06 09:48 发起了提问
临床试验
体外诊断试剂
问答
IVD临床试验入组病例样本:关于多位点基因突变检测产品样本例数要求
小懒虫
:
对于多位点基因突变检测的产品,其临床总样本例数应符合《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》的要求,其中每个型别阳性样本、阴性样本例数均应满足统计学意义,应能充分验证各型别检测的临床性能。对于其中临床罕见型别,其临床样本中阳性样本可酌情减少,但应确保一定例数进行较充分的临床性能验证。
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LX3345680188
在 2019-11-06 09:47 发起了提问
临床试验
体外诊断试剂
问答
IVD临床试验入组病例样本:.关于联检产品样本例数要求
小懒虫
:
对于多项联检产品,如多项毒品检测试剂,其临床样本应能够满足每项待测物的总样本数均符合《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》的要求,且样本分布合理,能够对该项检测进行统计分析并验证其临床性能。
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LX3345680188
在 2019-11-06 09:47 发起了提问
临床试验
体外诊断试剂
问答
IVD临床试验入组病例样本:关于总体样本例数要求
小懒虫
:
临床样本的总体例数应符合《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》的基本要求。其中阳性样本、阴性样本及干扰样本的分布应能够满足各临床机构分别统计及总体统计的要求,能够充分验证产品的临床性能,产品的预期用途应得到有效验证。
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LX3345680188
在 2019-11-06 09:46 发起了提问
临床试验
体外诊断试剂
问答
IVD临床试验入组病例样本:关于入组病例要求
小懒虫
:
临床试验中的临床样本是指按照临床试验方案进行入组的病例,所有入组病例应唯一且可溯源,病例入组应涵盖产品预期用途及干扰因素,充分考虑产品临床使用过程中声称的适应症及可能存在的干扰因素。临床样本应尽可能使用前瞻性样本,如有必要可使用部分回顾性样本,但同样应能够对病例进行溯源,并建议在临床试验方案中说明使...
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LX3345680188
在 2019-11-06 09:46 发起了提问
临床试验
体外诊断试剂
问答
如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据?
小懒虫
:
对于定量检测产品,其临床试验结果应依据产品的检测性能选择回归分析等适宜的统计分析方法,在合理的置信区间,考察两种试剂结果是否呈显著相关性,定量值结果是否存在显著统计学差异。如有可能,建议应考虑到在不同的样本浓度区间试剂的性能可能存在的差异,对总体浓度范围进行区间分层统计,对不同浓度区间内的结果进行相...
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