质量改进的程序是什么?

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做批记录的原则是什么，像酒精擦几次需要记录吗？

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有源医械技术审评 电气安全评价-电击危险关注点是什么？

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GB 9706系列标准是什么 主要有哪些标准？

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肯尼亚PVOC认证流程是什么？

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将监督从发布MDD/AIMDD证书的公告机构转移到MDR公告机构的安排的必要元素是什么？

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新药、仿制药的报批流程是什么？

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采购里面PR，PO是什么意思

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在研究过程中参比制剂是否可以不办理一次性进口批件，自行采购即可？

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纯蒸汽的三项指标测试是什么？

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问 第二类、三类医疗器械首次注册流程是什么

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问 医疗器械产品注册许可事项变更涉及医疗器械注册质量管理体系核查吗？

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问 牙科印模材料产品注册单元应如何划分？

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问 原料药过了有效期后复测合格是否能继续使用

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问 器械临床试验与药物临床试验有什么不同？

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问 变更制剂原料药供应商申请事项，需提供新产地原料药的哪些证明性文件？

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问 牙科种植体产品注册单元应如何划分

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问 医疗器械延续注册最晚申请时间

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问 固体制剂一天连续生产多批产品，中间小清场不做清洁验证，生产完后大清场进行清洁验证，小清场之间需要风险评估还是需要其他工作？

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