质量人网盘怎么使用？

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国内药用辅料质量不稳定，不同批次质量有时波动很大，经常导致在生产时临时调整处方，如外用凝胶制剂使用的卡波姆等。如果申报变更可能每个月都会需要申报，遇到此种情况应如何处理？

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“回收溶剂的质量标准” 是否必须与新溶剂一致，还是可以宽于新溶剂？

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变更批准是质量管理负责人审核批准（第二十三条第二款第五点），还是质量管理部门负责人审核批准（第二百四十三条)？

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关于药物警戒质量体系的建设，《药物警戒质量管理规范》要求MAH制定药物警戒质量目标，建立“质量保证系统”，这个体系与《药品生产监督管理办法》中的质量体系的关系，是两者并列还是可附属？

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质量体系的记录中什么是电子签名？

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医疗器械质量管理体系中的软件分类与验证方法？

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产品质量审核评级指导书的内容有哪些?

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规范规定质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门人员。请问是否允许质量部门授权生产部门进行中间控制的取样操作？

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影响机床产品质量的因素有哪些？

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问 产品质量审核的具体项目有哪些?

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问 如何理解质量方针的含义?

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问 真正质量特性和代用质量特性有何区别?

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问 审核体系要素“质量成本” 应当审核哪些质量活动?

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问 质量特性数据常用的分层方法有哪些？

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问 如何为员工进行更好的质量意识培训

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问 提交变更申请时，完成了3个月/6个月的加速及长期稳定性试验后，是否仍需继续进行稳定性研究？

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问 质量改进项目或活动的内容有哪些?

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问 质量体系审核计划的主要内容有哪些?

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问 如何全方位控制产品质量？

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