高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

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作为发酵类型的API产品，菌种车间在设计时，分离纯化的C+A（超净工作台）车间在人流通道洗手时，其清洗水采用饮用水还是纯化水？

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《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品是否可以用境外临床试验资料进行申报？

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如果不能找到合格的受试者应该怎么办？

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怎么理解医疗器械型号覆盖？

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软件维护文档怎么编制？

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《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品是否可以用境外临床试验资料进行申报？临床试验是否还需在中国境内进行审批?

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警戒限/行动限怎么制定

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医用X射线诊断设备(第三类)产品在临床试验适应包含哪些临床部位?

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体外诊断试剂是怎么进行分类的？

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问 请问纯化水和注射用水的电导率需要制定警戒限度和纠偏限度吗？

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问 纯化水系统是否一定是直接影响产品质量的系统？

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问 纯化水用双氧水进行消毒，双氧水的残留需要进行检测吗？

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问 纯化水管道钝化时，使用的硝酸浓度及钝化时间分别为多少比较合适？如何判断钝化效果？

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问 若生产不能连续，期间停产一个月，纯化水罐不存水可以吗？

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问 纯化水重金属检查中，7 mol/L的盐酸溶液要怎么配制

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问 水系统可以停吗

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问 纯化水系统膜后压力是不能高于膜前压力吗？如果高了是不是代表膜出现问题了。

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问 纯化水管道中的无盲管“3D要求”是什么

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问 纯化水设备中管道的死角盲管要怎样检查呢？

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