体外诊断试剂纯化水的检验项目和检验周期应如何设置？

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清洁验证中涉及到清洁剂的话，清洁剂残留限度怎么计算？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》中所称“从事医疗器械网络销售的企业”与“医疗器械网络交易服务第三方平台提供者”的区别是什么？

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如果我们新增了2个点，需要进行全部水系统的验证码，如果不进行，该怎么评估风险？

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生产级别为D级，纯化水的消毒方式一般采取哪些？

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PMP什么时候考试，怎么报名？

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纯化水的验证周期内微生物限度需要每天把所有的用水点都做吗，是不是只要一个周期内把所有的用水点（除关键点）都轮到一遍就可以了？

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纯化水系统如果停产不停水的情况下，每天制水1小时，打循环两小时可以吗？还是微循环把循环的速度降下来？

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ISO 9001:2015标准中怎么来做基于风险的思维?

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HASH值是什么？，怎么获取医疗器械软件的HASH值？

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问 纯化水做三个阶段，前两个都是21天，第三阶段一年。纯化水警戒线纠偏线是在第二阶段后确定，还是第三阶段呢？

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问 洁净区人流通道纯化水洗手装置的设置要求。

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 如何防止RO膜的结垢?

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问 促进RO膜性能下降的主要原因有哪些?

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问 纯化水系统验证关于回水流速的要求

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问 纯化水管道中的无盲管“3D要求”是什么

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问 纯化水用双氧水消毒验证双氧水的残留吗？

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问 ro反渗透膜如何清洗？

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问 纯化水，注射用水，药典上已收载还用做方法确认么？还只是微生物做方法确认呢？

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