什么是PSUR，哪类产品需要PSUR报告?

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有源产品申请许可事项变更增加型号，是否必须进行检测？

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无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行？

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带线锚钉、带袢钛板等产品环氧乙烷残留量可接受标准的制定原则是什么?

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如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据？

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现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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一致性评价中，原研产品需要一并做稳定性吗？一般原研产品要几批，检测点可以跳检吗？

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神经和心血管介入导管类产品导管座如何进行生物学评价？

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有源类产品综述资料中包装说明应如何描述？

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对无菌医疗器械产品的初包装材料需要评价哪些内容

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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