ph计电极保护液是什么？

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有什么好用的国产气相推荐

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牙科排龈材料产品注册单元应如何划分？

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做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

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对于灭菌确认报告，申请人是否可采用其他同类产品的灭菌确认资料支持申报？

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对于常规超高分子量聚乙烯材料骨科植入产品，YY/T 0772.3中的加速老化试验和产品稳定性研究中的加速老化试验能否相互替代?

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可吸收骨植入产品降解性能应如何评价？

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一次性使用无菌导尿管产品注册单元如何划分？

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第二类有源医疗器械产品关键元器件供应商发生变化需要办理变更注册吗？

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第二类有源产品的生物相容性试验所用样品必须是同一生产批次吗？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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