如何确定体外诊断试剂产品的有效期?

1308 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

产品在设计开发，特殊过程验证时，由于验证结果不合格，修改工艺参数，需要走纠正预防措施吗？

6029 浏览 2 关注 2 回答 5 评论

牙科车针产品注册单元应如何划分

3000 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

第二类有源产品的注册资料中对通用计算平台有哪些要求？

1081 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

1165 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

2409 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

年度的清洁监测，车间某一产品有10/20/40mg规格，我能选择其中任一一个做清洁监测来证明这个产品的清洁方法是有效的吗？

5725 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

GraphPad Prism如何绘制散点图？

1544 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

产品上的LOT是什么意思?

18340 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

Graphpad Prism如何设置纵坐标截断图？

1795 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

3255 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

2632 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

2873 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

2209 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

2076 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 化妆品的检测报告有效期是多久？

4318 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

2512 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

2724 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

4145 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

1817 浏览 1 关注 0 回答 0 评论