工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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脊柱后路非融合固定系统产品注册单元应如何划分？

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产品质量回顾（PQR）的频率是多少？

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最终灭菌工艺的大容量注射剂产品，如果配制工序终端滤芯更换供应商的话，需要做哪些工作？需不需要重新开展产品工艺验证及稳定性考察？

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纯化水巴氏消毒的消毒效果如何验证呢？是否需要使用指示剂？

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体外诊断设备的产品研究资料应关注哪些 方面?

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列入《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》的产品是否必须在境内开展临床试验？

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医疗器械产品批记录填写内容要求？

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申请《医疗器械生产许可证》延续，有源产品需要提供YY0505报告吗？

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可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些？

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问 什么叫波的干涉现象？什么情况下合成振幅最大？什么情况下合成振幅最小？

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问 检验、检测和测试的区别在哪里呢？

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问 何谓绕射（衍射）？绕射现象的发生与哪些因素有关？

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问 简述超声探伤系统主要性能指标有哪些？

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问 医疗器械有哪些安全方面的担忧？

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问 取样回收率问题，按照残留物限度水平配制涂布量时，要求配制三个浓度，每个浓度配制三份，是基于什么考虑呢？

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问 什么叫超声场？超声场的特征量有哪些？

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问 何谓压电材料的居里点？哪些情况要考虑它的影响？

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问 鲁尔圆锥接头抗轴向负载分离试验流程是什么？

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问 超声波探伤仪和探头的主要性能指标有哪些？

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