发补通知中要求进行质量标准复核或检验时，药品检验机构无法在补充资料规定期限内完成检验工作，该如何处理？

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ISO 9001:2015标准中必须要建立的文件有哪些?

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标准物质期间核查该如何实施？

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GB 11417《眼科光学 接触镜》强制性标准中货架有效期是否需在产品技术要求中制定指标并检测？

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红外测温仪GB9706质检报告有哪些标准?

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《医疗器械网络销售监督管理办法》中规定的从事医疗器械网络销售的企业的网络经营范围是什么？

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细菌内毒素检查：供试品阳性对照溶液制备，做2样，是否可以用一支工作标准品？

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某中药制剂拟延长有效期，该品种质量标准质控项目较少，如无有关物质检查项等，应如何进行研究？

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有证书的标准物质就是有证标准物质吗？

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说明书不牵涉适用范围变更，仅对描述太多的文字进行了删减，这需要做说明书备案变更吗？

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问 用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

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问 酸式滴定管如何试漏？

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问 液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？

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问 气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

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问 液相色谱 有没有方法将保留时间提前？

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 规则的基线噪音是如何产生的

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问 PCR实验室污染了怎么处理？

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