医疗器械输入类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》适用于哪些医疗器械？网络安全描述文档是否 可以在软件描述文档中提交？

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检测时开关电源内部的变压器是否需要额外提供?

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产品技术要求中应如何描述软件组件？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理

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说明书不牵涉适用范围变更，仅对描述太多的文字进行了删减，这需要做说明书备案变更吗？

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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水验证的第二阶段和第一阶段的取样频率必须一样么？能不能总送总回每天取，其他点每周取样呢?

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容?

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 建立时间与保持时间的概念？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 时序设计的实质？

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