中间产品（中药清膏）超过贮存期后，能否经检验合格后继续使用？

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F0大于8小于12的最终灭菌产品也应该要做培养基模拟灌装，是这样吗？

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牙科酸蚀剂产品注册单元应如何划分？

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产品在环氧乙烷灭菌后，发现一些粘接的部位发生脱落，或者变形（如弯曲，角落翘起等） 是怎么回事？

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可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些

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《第一类医疗器械产品目录》的修订内容有哪些？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容?

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哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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无源产品MRI兼容性是否需在技术要求的性能指标部分进行规定

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对于产品的质量和安全性影响，应该从哪方面着手验证，中药成分复杂，应该如何考虑？

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问 Ⅱ类医疗器械首次注册周期大概要多久

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问 《关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年第80号）中要求总结所进行的稳定性研究的样品情况、考察条件、考察指标和考察结果

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问 医疗器械设备的接线电阻过高怎么办？

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问 如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理，其风险管理文档是否能直接符合GB9706.1-2020对风险管理的要求？

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问 进口医疗器械产品怎么注册

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问 制定式医疗器械的注册审评相关要求有哪些？

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问 牙科排龈材料产品注册单元应如何划分

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问 什么是漏电流?

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问 医用内窥镜如何选择典型型号进行检验？

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问 网络安全指导原则适用于哪些医疗器械？网络安全文档是否可以在软件描述文档中提交？

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