清洁验证时药品中的非有效成分是否需要作为残留物进行分析残留限度呢?

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稳定性样品取出后必须多长时间内检测完成？

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同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的？

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栓塞微球产品生物学评价中的“致癌性”评价项目，是否可以通过“材料化学表征及安全性分析”来验证和评价？

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滴定分析法的分类？

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气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？

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火焰法，样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水)，引起读数不稳，火焰会有缺口，是什么原因？

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外标法测定的时候，是对照品的响应值和零点的响应值做的曲线，然后算的样品的值吗？

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医疗器械软件样品如何制备/准备？

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由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏，使用的时候，温度还是比较低的，然后吸取的时候，体积会不会准确呢?

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问 液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？

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问 对于 GC, HPLC 适应性测试， FDA 有什么具体要求？

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问 换一台不同厂家的HPLC做有关物质检查，一般方法确认（注册方法）做到什么程度？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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问 什么是HPLC的“无限直径效应”？

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问 什么是次级保留效应？

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问 除了流速外，还有哪些因素能引起压力改变？

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问 为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？

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问 HPLC灵敏度不够的主要原因是什么

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问 .为什么在实验过程中有时会出现倒峰？

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