口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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口服中药制剂的用水可否使用饮用水？口服中药制剂使用纯化水的话，电导率应为多少？

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纯化水风险评估中，失效模式主要有哪些，该用什么样的处置措施？

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如果FDA希望申办者在完成24个月的访问之后仍收集数据，那么这个预期要延长多久(3个月、6个月、无限期)?

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TFDA注册的周期要多久？

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纯化水系统PQ 三个阶段，第三个阶段检测一年的数据，水系统验证周期一年，再验证时是根据哪个时间，第三阶段完成后还是一阶段完成后？

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墨西哥NOM认证证书有效期是是多久？

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环氧乙烷灭菌确认运行的短周期是什么目的？

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变压器的定期修理周期是多久？

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"数据生命周期"：在保留和检索数据时，应考虑哪些风险，以保护其免遭丢失或未经授权的修改？

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问 纯化水臭氧消毒浓度要求

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问 RO膜的原水回收率及RO浓水怎么二次利用？

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问 防止纯化水系统增压泵空转的措施？

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问 水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 水系统可以停吗

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问 纯化水管道的设计，是否对最长长度有要求？

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问 纯化水，注射用水，药典上已收载还用做方法确认么？还只是微生物做方法确认呢？

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问 制药用水微生物污染达到警戒限度时，应当按照操作规程处理。请问警戒限度、纠偏限度的具体数值如何确定？

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问 纯化水系统更换同规格二级反参透膜需要做前验证码？

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