该问题已被锁定!
2
关注
4025
浏览

:关于干热灭菌计算FH值的参考温度,要求为160℃,Z值=20。请问各位是160吗?书上不是170吗?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

加菲 二阶会员 用户来自于: 上海市
2020-11-01 00:44

就干热灭菌而言,计算FH时的参考温度没有强制的规定,目前主要是以160℃作为参考温度。其他参考温度也可以考虑

参考:


1.ISO 20857:2010 Sterilization of health care products — Dry heat — Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices


2.PDA TR03 (2013) Validation of Dry Heat Processes Used


for Depyrogenation and Sterilization


3.PDA TR03 (1981) Validation of Dry Heat Processes Used


for Sterilization and Depyrogenation 


4.2010版药品GMP指南-无菌药品

关于作者

问题动态

发布时间
2020-11-01 00:43
更新时间
2020-11-01 00:44
关注人数
2 人关注

相关问题

我们只保存第一代菌株是不是要重新传代保存呢,认证老师会不会认为这是个错误?
医疗器械标签说明书贮存条件上很多都标注 于阴凉处保存。请问上述阴凉处保存具体温区是多少?是否可以参照GSP中关于温区的划分定义?
在稳定性研究中,样品的杂质含量处于鉴定限和界定限范围内,但大于安全批的含量,请问如何处理?
请问AI医疗器械的外部软件环境需要安全认证吗?
我公司现开发一种口服固体制剂,经对原研制剂的处方进行研究分析,确定其处方中使用了一种抗氧剂,但在国内无法购买到有合法来源有药用批准文号的该抗氧剂,请问可以使用食品级标准吗?
拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品,注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明,请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比?
每个产品型号是不是必须一对一的指明其对应的组件型号?
三批辅料供应商改变要做三批工艺验证和稳定性考察,请问三批用到的辅料供应商可以是同一个批号吗?
无菌生产中用到的纯蒸汽做验证一般做几个周期,是不是每个取样点全部全检
关于强制检定中的四个分类中“医疗卫生”是不是包含药品生产?

推荐内容

水系统验证,必须每天每个水口都取样做全检吗?
Qualification 和Validation 的区别是什么
验证的分类及适用条件?
做穿透的时候每个热电偶都进行穿透,每个穿透的物品都放指示剂吗,还是只放冷点位置?
气相的方法,面积归一法做含量,含量范围不低于58%,在做中间精密度的时候,可接受标准如何设定算中间精密度通过呢?跟检验使用的方法没有关系吗?外标法、面积归一法?
普通制剂批量变化后的产品否是一定要做稳定性考察
企业对影响药品制备因素的变更,应当进行验证或确认,如果物料包材的产地发生变化,需要进行3批产品的工艺验证?
公司新净化系统OQ,B级区换气次数,施工方推荐50次每小时验收,但是新的《洁净室及相关受控环境技术检测分析与应用》中有个指导值是大于60次,该如何选择?
空调系统验证级别确认时,悬浮粒子取样点数量按照ISO14644,浮游菌和沉降菌取样点数量如何确定?
无菌灌装设备PQ验证中有必要进行无菌检查吗?