POCT设备或仪器显示的结果是最终报告结果，这个过程可以被分为分析前、分析中和分析后阶段。

分析前过程会影响质量的因素：

(1)操作者准备：对于特定仪器操作者是否被培训，是否已经获得合格证书。

(2)病人准备：

①检测像血糖或脂类这样的项目时病人是否需要禁食；

②样本应该何时采集；

③样本是否合适，例如，检测尿蛋白肌酐比的晨尿应该在检测之前用滤纸过滤，这样可以确定样本是否含有干扰检测的白细胞或红细胞，或者是否含有太多的蛋白，这种样本可能高于仪器的检测上限而需要送到实验室进行检测；

④样本采集是否恰当，例如，厂商可能推荐采指血，手指侧面可能比手指肚更适宜，或者厂商可能建议弃去第一滴指血；

⑤样本是否正确的贴标签，最少的信息要求是姓名、日期、时间及病人的唯一标识；

⑥样本是否正确的处理，如果检测没有及时进行，样本是否被保存在适宜的温度下，如果样本用于检测血气分析，是否充分混合、没有进入空气并及时送检等。

分析中会影响质量的因素：

(1)仪器是否准备好，例如，仪器是否开启和预热；

(2)仪器保养是否按照厂商的要求进行；

(3)使用试剂是否在校期内；

(4)试剂使用前是否需要准备，例如，试剂放于冰箱内，因此使用前是否需要放于室温下；

(5)用于样本采集和随后的分析要求的东西是否都准备好(如采血针、纱布、毛细管、样本子弹头)；

(6)仪器是否进行了质量控制，质控样本是否在校期内，质控结果是否记录，质控结果是否可接受，在这一点上应该如何判断POCT装置检测的准确性，事实上存在不一致的管理要求，如POCT被美国CLIA视为豁免检测，仅设了最低标准，而各类学术团体或管理机构则设置了不同的要求，美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)对葡萄糖POCT管理要求规定。

血糖仪的测定结果应统一以生化分析仪血浆葡萄糖浓度表示，要求血糖仪测定值>4.2mm01／L时，与医院检验部门之间的误差应<20％；血糖仪测定值<4．2 mm01／L时，误差<0.83 mm01／L。有的甚至采用对于干化学的检测要求。我国《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)》沿用了美国临床实验室标准化委员会的规定。

分析后会影响质量的因素：

(1)结果记录的是否正确。如果结果被转换到病人的记录中，是否进行了正确性的检查；

(2)结果是否已经报告，结果是否在合理的时间内送到临床医生手中；

(3)针对检测结果是否采取了适当的措施，特别是如果检测结果超出了参考区间。