化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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2014年10月1日前获批医疗器械产品，如注册产品标准发生变化，如何提出申请，能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求？

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一次性使用输液器中空气过滤器如何评价其防止微生物进入的性能？

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如何检验验证产品的安全？

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医疗器械使用风险如何分类

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高效过滤器的更换周期是如何定义的？

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柠檬酸消毒液有效期验证需检测哪些项目？

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如何找到EDQM标准物质的价格，处理，储存，运输条件及其他信息？

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原料药及制剂应按照相应的国家和地区的要求，在标签上说明贮藏条件。关于说明书和标签，具体是如何要求的？

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实验室“三废”如何处理？

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问 PVP涂层所致还原物质超标，是否需要在技术要求中制定还原物质的要求？

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问 什么是医疗器械软件？

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问 什么是医疗器械软件生存周期？

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问 医疗器械独立软件和软件组件两者有什么不同？

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问 如何选择验证医疗设备的软件？

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问 什么是医疗器械软件测试、软件验证、软件确认？

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问 接触镜是否均需进行褪色试验研究？

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问 医疗器械独立软件，延续注册时，产品软件能否进行更新？

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问 医疗器械软件可追溯性分析如何实施？

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问 ​医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？

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