原料混批使用的问题？

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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关于原研原料药难以获得，如何开展仿制原料药与原研原料药的对比研究

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关于非临床试验委托研究的要求

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我们液相计算机化系统已经经过岛津公司进行计算机化系统验证，现在我们关于安全策略的变更，还需要重新进行计算机化系统验证吗？

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关于体外诊断试剂临床试验临床样本类型的要求？

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《医疗器械注册自检管理规定》重点问题说明有哪些？

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菜荣高铁部分路基段螺纹桩施工存在的问题对施工质量有什么影响？

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请教关于纯化水设备加药的问题

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问 注册检测和补充检测使用的样机是否必须为同一台？

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问 医疗器械临床试验的知情同意书一般应当包括哪些内容？

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问 注册申请人对医疗器械货架有效期的验证过程是怎样的？

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问 注册过程是否需要产品在印尼境内进行测试（型式检验/样品测试）？

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问 同品种医疗器械临床数据除临床文献数据外还可包括哪些方面?

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问 是否可以采用与终产品相同的原材料进行生物相容性试验

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问 医疗器械临床试验中的组织有哪些

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问 如何临床试验设计？

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问 医疗器械质量体系内部审核流程是什么？

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问 最小销售单元可以没有产品编号么？

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