体外诊断试剂临床试验机构间样本如何分配？

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如何判定正畸扦槽是否属于《免于进行临床试验的医疗器械目录》中的情形?

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GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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如何理解体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更“的法规要求?

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六西格玛是如何兴起的？

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医疗器械注册人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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如何开展首次注册产品注册检验样品和临床试验用样品的真实性核查？

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酸式滴定管涂油的方法是什么？

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问 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 请教大家，沉降菌结果判断的问题

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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问 药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 标准曲线需要做几个数据点

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问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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问 这是什么菌？

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