ISO 9001:2015标准中为什么要使用基于风险的思维?

2859 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

2545 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

3610 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

一次性使用输注泵(非电驱动)的原材料有何 要求?

1154 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是可重复使用医疗器械？

1437 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理？

2586 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械生产场地洁净区内所使用的消毒剂，需要定期更换吗？

2599 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次有何要求?

839 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于I类可重复使用的产品，需要提供什么样的文件以证明产品的清洁？

2437 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

1397 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 数字修约规则？

5361 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 使用吸量管和滴定管注意事项？

3520 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

2297 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 检测与检验有什么区别？

1400 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 准确度与精密度两者之间关系？

2983 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

4304 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 配制标准缓冲液与溶解供试品的水有什么要求，保存期是多长

5800 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 OOS流程怎么实施？

7612 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

2935 浏览 2 关注 1 回答 0 评论